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| 팀명 |
직무내용 |
자격요건 |
신입
/
경력 |
근무지 |
고용
형태 |
직렬 |
헬스케어
사업팀 |
1. 마케팅 업무
- 제품 개발
- 제품 홍보 및 관리 |
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 무관
- 경력 : 5년 이상
[필수요건]
- 의약품, 의료기기 관련 경력
[우대요건]
- 의료기기 개발, 마케팅 경력 |
경력 |
본사 |
정규직 |
G직렬 |
연구
기획팀 |
1. 사업 발굴
- BIO CMO/CDMO서비스 소개,
프로모션
- 서비스 업무 Package 개발
- 시장 조사
2. 계약 및 일정 관리
- 제안서 및 계약서 작성
- 일정 및 업무 협의
- 가격 결정 및 적절성 검증
3. 기타 업무
- 고객사 및 내부 부서간
커뮤니케이션
- 고객사 pool 관리
- IP(국내외 지식재산권) 출원/OA
대응/등록/관리 |
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 생명과학, 생명공학, 생화학,
의약학 관련
- 경력 : 5년 이상
[우대요건]
- IP 업무 경험자
- 커뮤니케이션 능력
- 영어능통자
- 관련 경력 5년~10년 |
경력 |
본사 |
정규직 |
G직렬 |
바이오
의약연구
1팀 |
1. 바이러스성/비바이러스성 유전자
치료제 연구개발
- 바이오의약품 플랫폼 개발 위한
시험 디자인
- In vitro 효능 평가 시험 디자인
- In vivo 유효성 시험 디자인 및 CRO
위탁연구 관리 |
[기본요건]
- 학력 : 석사 이상
- 전공 : 생명공학, 면역학, 분자/세포
생물학 관련 전공
- 경력 : 8년 이상
[필수요건]
- 바이오의약품 개발 관련 경력
8년 이상
- In vitro/In vivo 효능 평가 시험 디자인
가능자
[우대요건]
- 첨단바이오의약품 (pDNA, mRNA,
AAV 등) 개발 경험
- 박사 학위 소지자
- 영어 능통자 |
경력 |
연구소
(안양) |
정규직 |
G직렬 |
바이오
의약연구
2팀 |
1. 정제 공정 개발 담당
- 바이오의약품 정제 공정 개발
(Chromatography, UF/DF)
- 비임상 시료 생산
- 연구 계획서/보고서 작성 |
[기본요건]
- 학력 : 석사
- 전공 : 생명과학, 생화학, 생물학관련
전공
- 경력 : 3년 이상
[필수요건]
- 정제 장비(AKTA, UF)운용 경험
- 미생물/동물세포 정제 공정 개발
경험
[우대요건]
- 유전자치료제 경험
- 기술이전 경험 |
경력 |
연구소
(안양) |
정규직 |
G직렬 |
2. 분석법 개발 담당
- 바이오의약품 품질 분석
(HPLC, ELISA, qPCR 등)
- 바이오의약품 분석법 개발
- 연구 계획서/보고서 작성 |
[기본요건]
- 학력 : 석사
- 전공 : 생명과학, 생화학, 생물학관련
전공
- 경력 : 신입 및 경력(5년 이상)
[필수요건]
- 분석 장비 운용 경험
- 분석법 개발 경험
(경력 지원자에 한함)
[우대요건]
- 유전자치료제 경험
- 기술이전 경험 |
신입
/
경력 |
연구소
(안양) |
정규직 |
G직렬 |
| 개발팀 |
1. 의약품 품목 허가(변경)업무
- 의약품 인허가 등록
- 의약품 인허가 변경관리
2. 의약품 허가 사후관리
- 의약품 품목갱신 업무
- 식약처 지시사항 반영
- 관련 법규(지침) 제∙개정사항 관리
3. 제품 관리
- 의약품 표시자재 관리
- 의약품 낱알식별 관리 |
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 약학, 화학, 생명과학 등 관련
전공
- 경력 : 신입 및 경력
[우대요건]
- 관련 직무 경력자 (1년 이상)
- 약사면허 소지자 |
신입
/
경력 |
본사 |
정규직 |
G직렬 |
해외
사업팀
(국내
구매파트) |
1. 국내 구매(주원료, 부원료, 부자재,
표시자재)
- 적정 재고, 입고 일정 및 단가 관리
- 구매 발주 및 발주대비 입고
Compliance 모니터링
- 구매비용 정산
- 원부자재 수급 이슈 대응 |
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 무관
- 경력 : 3년 이상
[우대요건]
- 제약 구매 관련 경력자 |
경력 |
본사 |
정규직 |
G직렬 |
기술
지원팀 |
1. 기계담당
- 보일러 자동화 운영 및 안전관리
- 계측기 교정 관리 감독
- 지원설비 및 생산장비 예방보전
- 외조기 및 공조기 유지 관리
- 위험물, 유해화학물 취급 및 관리
- BMS/EMS 관리
- 가스 System 관리
- 장비이력 관리
- 설비 SOP 작성 |
[기본요건]
- 학력 : 고졸/초대졸(2년제)
- 전공 : 무관
- 경력 : 3 ~ 6년
[필수요건]
- 제약회사 설비 및 시설 경력자
- 공조 냉동 기능사 이상
- 가스 기능사 이상
- 위험물 기능사 이상
- 에너지관리 산업기사 이상
- 교대근무 가능자(당직근무)
[우대요건]
- 공조기, 냉동기 관리 경험자
- Calibration 경험자
- 생산장비 유지보수 및 도입 경험자
- AUTO CAD 사용자
- 제약회사 시설관리 및 설비관리
경험자
- 위험물 및 유해화학물질 업무 경력자
- 충주 인근 겸험자 |
경력 |
충주 |
정규직 |
G직렬 |
바이오
생산팀 |
1. 바이오 원료 의약품
- 바이오 원료 의약품(BDS) 제조
- 생산장비 도입 및 적격성 평가
- 제조공정 밸리데이션
- GMP 문서 작성 및 제조시설 관리
업무
- 생산공정 기술이전
- 제조 제반 사항 준비
(문서, 원부자재) |
[기본요건]
- 학력 : 초대졸(2년제) 이상
- 전공 : 바이오 관련 전공
- 경력 : 3년 이상
[필수요건]
- 의약품 제조 경력자
[우대요건]
- 영어 사용 가능자
(회화 and/or 읽기, 쓰기)
- 바이오 원료 의약품 제조 경험자
- 발효, 정제 경험자 |
경력 |
충주 |
정규직 |
G직렬 |
충주
생산팀 |
1. SVP 제조 - 조제 담당
(신입/경력, T직렬)
- 조제 공정 수행
- 생산 자재 보관 및 관리
- 조제 장비 유지 보수
- 조제 및 기타 작업장 청결 관리
- AMP & Vial 자동 세척 등 |
[기본요건]
- 학력 : 무관
- 전공 : 무관
- 경력 : 신입 및 경력
1) SVP 제조 - 조제 담당 : 신입/경력
2) 그 외 : 경력
[필수요건]
- SVP 조제 담당 : 경력 3~5년
- SVP 무균 충전 담당 : 경력 5~8년
- OSD 과립 공정 담당 : 경력 3년 이상
- OSD 타정 및 캡슐 충전 공정 담당 :
경력 3년 이상
- OSD 포장 공정 관리 담당 :
경력 5년 이상
- 해당 직무 제약회사 경력자
[우대요건]
- 장기근속 가능자
- 신규장비 설치, 적격성평가 수행
경험자 |
신입
/
경력 |
충주 |
경력 :
정규직
신입 :
계약직
(1년) |
G/T
직렬 |
2. SVP 제조 - 무균 충전 담당 (T직렬)
- 무균실 Filling 공정 수행
- Filling machine 작동 및 유지 보수
- Format Part 셋팅
- 무균 작업장 청정 관리
- 제조 기록서 작성 |
3. OSD 제조 - 과립 공정 담당
(T직렬)
- 과립 공정 수행
- 장비 가동, 세척 및 유지보수
- 담당 업무 관련 제조기록서 작성 및
GMP 문서 작성 |
4. OSD 제조 - 타정 및 캡슐 충전
공정 담당 (T직렬)
- 타정 및 캡슐 충전 공정 수행
- 장비 가동, 세척 및 유지보수
- 담당 업무 관련 제조기록서 작성 및
GMP 문서 작성 |
5. OSD 제조 - 포장 공정 관리 담당
(G직렬)
- 포장 공정 수행 및 관리
- 포장 일정, 인원 관리
- 장비 가동, 세척 및 유지보수
- 담당 업무 관련 제조기록서 작성
검토 및 GMP 문서(SOP 등) 작성
관리 |
생산
기획팀 |
1. 위/수탁관리 및 영업
- 위탁 제품 관리
- 수탁 영업 활동 |
[기본요건]
- 학력 : 무관
- 전공 : 무관
- 경력 : 2년 이상
[우대요건]
- 컴퓨터 활용 능력 우수자 |
경력 |
본사 |
정규직 |
G직렬 |
시설
관리팀 |
1. 공무파트
- 6톤 보일러(LNG) 운전 및 관리
- 유틸리티(공조기, 압축공기) 유지
보수
- 공장 시설물 유지보수 |
[기본요건]
- 학력 : 초대졸(2년제) 이상
- 전공 : 무관
- 경력 : 신입 및 경력(1년 이상)
[우대요건]
- 해당직무 근무 경험자
- 주, 야 교대 근무 가능자
- 기능자격증(에너지관리기능사 등)
1개 이상 보유자 |
신입
/
경력 |
진천 |
경력 :
정규직
신입 :
계약직
(1년) |
T직렬 |
| 완제1팀 |
1. 주사제 파트장 업무
- 인원관리 및 작업관리
- 부서별 교육 책임
- 생산계획 검토
2. GMP문서 관리
- 제조기록서 점검 및 확인
- SOP 관련서류 점검 및 확인 |
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 화학과, 미생물학과
- 경력 : 5년 이상
[우대요건]
- 생산 실무경력 5년 이상
(대리급 이상~과장급 이하) |
경력 |
진천 |
정규직 |
G직렬 |
| 원료팀 |
1. 합성파트 담당
- 합성의약품 생산
- GMP 문서(SOP, 밸리데이션)
- 생산관련 제반 업무 |
[기본요건]
- 학력 : 고졸 이상
- 전공 : 무관
- 경력 : 신입
[우대요건]
- 야간 및 교대근무 가능자
- 컴퓨터활용능력 및 전산업무 가능자 |
신입 |
진천 |
신입 :
계약직
(1년) |
T직렬 |
2. 발효파트 담당
- 발효의약품 생산
- GMP 문서(SOP, 밸리데이션)
- 생산관련 제반 업무 |
진천
QA1팀 |
1. 품질위험평가(QRM)업무
2. Audit 업무
3. 소비자불만 및 CAPA |
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 제약관련, 화학학과
- 경력 : 7~10년 이상
[필수요건]
- 품질위험평가(QRM) 업무 경력자
- 소비자불만 업무 경력자
[우대요건]
- 제약회사 QA 중간관리 경력자
- Audit 대응 경력자 |
경력 |
진천 |
정규직 |
G직렬 |
진천
QA2팀 |
1. Utility/Equipment Qualification
(주사제, 고형제) 업무
2. 제품/원료의약품 Validation
(PV, CV 등) 업무
3. Validation 관련 업무 |
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 제약관련, 화학학과
- 경력 : 7~10년 이상
[필수요건]
- 국내 GMP 실사 경력자
- Utility/Equipment Qualification
(주사제, 고형제) 경력자
[우대요건]
- 제품(주사제, 고형제) 관련 Validation
(PV, CV) 경력자
- 국외 GMP 실사 경력자 |
경력 |
진천 |
정규직 |
G직렬 |
제제
연구팀 |
1. 신제품 및 제네릭 제제연구
2. 의약품 분석법 개발 및
시험법 연구
3. 허가자료(CTD) 작성 및 제제연구
기술이전 |
[기본요건]
- 학력 : 대졸(4년제) 이상
- 전공 : 화학, 화공, 약학 등 제약 관련
학과
- 경력 : 신입 및 경력(4년~6년)
[경력자 필수요건]
- 연구장비 운영 가능자(스피드믹서,
유동층과립기, 타정기 등)
- 분석장비(HPLC, 용출기 등)운영 및
분석 가능자
- CTD 작성 가능자
[우대요건]
- 약사면허 소지자 |
신입
/
경력 |
진천 |
정규직 |
G직렬 |
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- 공통 : 입사지원서(이연제약 채용홈페이지), 최종학교 졸업증명서
- 경력직 : 경력기술서(자유양식) |
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※ 참고 : 이연제약 채용사이트 內 [인사제도]-[직위체계] 상세내용 확인 가능
- G직렬(일반직렬) : Management 역량을 발전시키는 Career Path/ 성과에 따른 차등 보상(역량평가+업적평가 실시)
- T직렬(기술전문가직렬) : Know-how, Skill을 발전시키는 Career Path/ 근속연수에 따른 보상(역량평가 실시) |
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